Achat de matériel médico-technique pour le bloc opératoire et d'endoscopie, CHR d'Oujda (2 lots)

Ce qui est demandé

Ce que demande le dossier, et ce que cela veut dire pour vous.

• Ouvert à tous les statuts : société, personne physique, coopérative, auto-entrepreneur, groupement (et concurrents non installés au Maroc)RC, art. 8 et 9 · Annexe (acte d'engagement)Marché non réservé. Le lot 2 est petit (66 000 DH) et reste à la portée d'un petit fournisseur.
• Ni qualification ni chiffre d'affaires minimum. Une note sur les moyens humains et techniques, avec les prestations déjà exécutées et leurs attestationsConditionRC, art. 9-BDemandez dès maintenant à vos anciens clients des attestations indiquant la nature, le montant et l'année. Si vos références sont insuffisantes, répondez en groupement avec un fournisseur qui a des références en matériel médical.
• Certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux (CEDM) en cours de validité à l'ouverture, au nom du concurrent, délivré par l'Agence marocaine du médicament et des produits de santé, pour tous les articles des 2 lots. Produit non soumis à l'enregistrement : attestation de négativité de l'Agence. Un distributeur doit être expressément autorisé par le titulaire de l'enregistrementConditionRC, art. 10 (Contenu)Distributeur : demandez au titulaire de l'enregistrement au Maroc une autorisation écrite au nom de cet appel d'offres. Si le produit proposé n'est pas enregistré à votre nom, demandez son certificat au titulaire ou répondez en groupement avec lui. En cas de doute, posez la question à l'acheteur par écrit avant le 29/10.
• Documentation technique originale pour tous les articles (datasheet et brochure commerciale) avec la fiche descriptive signée (annexe I du RC), en français ou en anglais avec traduction française des passages utiles, portant le numéro de l'AO et le cachet du concurrent, références et spécifications surlignéesConditionRC, art. 10 et annexe IDemandez dès maintenant les documents originaux au fabricant. Ne modifiez rien à leur contenu : toute modification est tenue pour falsification. Surlignez seulement les références et spécifications, et indiquez le numéro de page dans la fiche descriptive.
• Éclairage opératoire : conforme aux normes en vigueur avec marquage CE et/ou FDA. Plus généralement, conformité aux spécifications ou normes marocaines homologuées, à défaut aux normes internationalesConditionCPS, art. 34 (lot 1, article 2) et art. 17Demandez au fabricant le certificat CE ou FDA de l'article et reportez les normes dans la fiche descriptive (annexe I).
• Dépôt uniquement électronique sur le portail des marchés publics, avec signature électronique, en deux enveloppes (1re : administratif et technique ; 2e : offre financière)ConditionAvis · RC, art. 12 et 13Demandez le certificat de signature électronique maintenant : il faut plusieurs jours.
• Vous pouvez répondre à un lot ou à plusieurs ; les lots sont attribués lot par lot, dans l'ordre de leur énumérationRC, art. 3 et 4Choisissez le lot dont vous couvrez tous les articles : documentation et CEDM sont exigés pour chaque article.